Actúa modulando la síntesis de tejido óseo.
Modela la síntesis de tejido óseo, dando solución en problemas crónicos que cursan con cojera, como el esparaván o el síndrome navicular.
Problemas crónicos que cursan con cojera, como el esparaván o el síndrome navicular.
En ausencia de cualquier dato relativo a las reacciones adversas del ácido tiludrónico en el esqueleto de animales jóvenes, no administrar a caballos con menos de 3 años de edad. No administrar a caballos con disfunción renal. No usar en animales productores de leche para el consumo humano. Las principales reacciones adversas relacionadas con el tratamiento con ácido tiludrónico son síntomas de cólico (expresados como ausencia de apetito, molestias abdominales, escarbar en el suelo, inquietud y golpeo con la pata), temblor muscular y sudoración. Los síntomas de cólico aparecen a las pocas horas del tratamiento, son suaves y transitorios y generalmente remiten espontáneamente sin requerir ningún tratamiento específico. El temblor muscular puede solucionarse mediante la administración de gluconato cálcico o alguna otra solución de calcio. Puede producirse flebitis en menos del 9% de los caballos debido a reacciones locales en el lugar de la inyección. Esto se observa principalmente a partir de la 5ª inyección. Manifestaciones como excitación, hipertonia de la cola y salivación son otras posibles reacciones adversas. Puede aparecer fatiga después de la inyección, a veces expresada por estar el animal recostado. Esta reacción adversa podría estar relacionada con un efecto poco severo de hipocalcemia. Comprobar que el caballo pueda estar tumbado en una área confortable no restringida.
0,1 mg de ácido tiludrónico por kg de peso vivo y por día durante 10 días, equivalente a 1 ml por cada 50 kg de peso vivo y por día de solución reconstituida conteniendo 5 mg/ml de ácido tiludrónico. Un primer tratamiento será administrado a una dosis total de 1 mg/kg Uno a 2 meses después de la primera inyección, un segundo tratamiento a una dosis total de 1 mg/kg puede administrarse si la mejoría clínica no es notable, o es considerada insuficiente o se representa recaída. Un segundo tratamiento puede ser administrado entre 4 y 6 meses después del primer tratamiento, ya sea para mejorar los resultados clínicos previamente obtenidos, o para extender el efecto del tratamiento que tiende a disminuir después de los 6 meses post-inyección. Con un sistema terapéutico de 3 tratamientos por año a la dosis recomendada, no existe ningún riesgo de bloquear la remodelación ósea.
Equinos.
Caja con un vial con 50 mg de ácido tiludrónico y un vial con 10 ml de disolvente. Caja con cinco viales con 50 mg de ácido tiludrónico y cinco viales con 10 ml de disolvente. Caja con diez viales con 50 mg de ácido tiludrónico y diez viales con 10 ml de disolvente.
Frasco del polvo: ácido Tiludrónico (como sal disódica) 50 mg. Excipientes c.s. Frasco del disolvente: agua para inyectables 10 ml.
Inyectable por vía intravenosa lenta.
