CRONYXIN

Antiinflamatorio no esteroideo.

Bovino: Para aliviar la inflamación aguda asociada a bronconeumonía. Equino: Para aliviar la inflamación asociada a alteraciones musculoesqueléticas, especialmente en los estadios agudos a subcrónicos. También está indicado para aliviar el dolor visceral asociado a cólico. Porcino: Para uso como terapia adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias porcinas.

No usar en animales que sufran enfermedad cardiaca, hepática o renal, cuando exista la posibilidad de ulceración o sangrado gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia sanguínea. No usar en animales que sufran cólico causado por íleo, y que se asocie a deshidratación. No usar en animales que sufran alteraciones musculoesqueléticas crónicas. – No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo. No administrar en yeguas preñadas o cerdas gestantes. No utilizar el producto dentro de 48 horas previas a la fecha prevista de parto en bovino. No administrar a cerdas en apareamiento, cría de cerdos y lechones de menos de 6 kg de peso vivo. No usar en yeguas que produzcan leche para el consumo humano. El empleo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido el flunixino, puede predisponer a producir irritación y, en los casos graves, ulceración gastrointestinal. – Existe la posibilidad de hemorragia, irritación y lesiones gastrointestinales, papilonecrosis renal y cambios de los parámetros sanguíneos. Ocasionalmente se ha informado de reacciones en el punto de inyección en el caballo; y de colapso tras la inyección intravenosa rápida tanto en el caballo como en los terneros. Se han descrito casos ocasionales de reacciones anafilácticas que en algunos de ellos han sido fatales. El uso del producto en el periodo de posparto inmediato puede interferir con la involución uterina y la expulsión de las membranas fetales procedentes de la placenta retenida. – El empleo en cualquier animal de menos de seis semanas de edad o en animales de edad avanzada puede comportar un riesgo adicional. Se debe evitar la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Evítese su empleo en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Los AINE pueden causar la inhibición de la fagocitosis y, por ello, en las alteraciones inflamatorias asociadas a infecciones bacterianas es aconsejable un adecuado tratamiento antimicrobiano concomitante. La administarción debe interrumpirse al primer signo de reacción adversa, iniciando, si es necesario, el tratamiento de choque. Evítese la inyección intraarterial. Tiempo de espera: Carne: Bovino: 10 días. Equino: 28 días. Porcino: 24 días. Leche: Bovino: 48 horas.

Bovino: La dosis recomendada es de 1-2 ml de Cronyxin por 45 kg de peso vivo (equivalente a 1,1-2,2 mg de flunixino por kg), inyectados por vía intravenosa y repetidos, según sea necesario, a intervalos de 24 horas durante tres días consecutivos como máximo. Equino: La dosis recomendada en las alteraciones musculoesqueléticas equinas es de 1 ml de Cronyxin por 45 kg de peso vivo (equivalente a 1,1 mg de flunixino por kg), inyectado por vía intravenosa a intervalos de 24 horas durante 5 días consecutivos como máximo, según la respuesta. En el cólico equino, la dosis recomendada es de 1 ml de Cronyxin por 45 kg de peso vivo (equivalente a 1,1 mg de flunixino por kg), inyectado por vía intravenosa y repetido una o dos veces si recurren los signos del cólico. Porcino: Administrar 2 ml por cada 45 kg de peso vivo (equivalente a 2,2 mg de flunixino por kg), una vez por vía intramuscular. El producto debe ser administrado como terapia adyuvante con un curso adecuado de la terapia antibacteriana. El volumen de inyección debe ser limitado a un máximo de 5 ml por punto de inyección.

Bovinos. equinos. Porcinos.

Frasco ampolla de 100 ml.

Por ml: Flunixino 50 mg (como flunixino meglumina. Fenol 5 mg (conservante). Formaldehído sulfoxilato de sodio 2,2 mg (antioxidante). Propilenglicol 207,2 mg (codisolvente).

Inyectable.