BUTORMIN

Analgésico, opioide sintético agonista-antagonista, con una potencia mayor a la de la morfina y mínimos efectos cardiovasculares.AGONISTA KAPPA: El estimulo de los receptores Kappa produce analgesia espinal y sedación con menor depresión respiratoria y miosis. ANTAGONISTA MU El estímulo de los receptores MU provoca analgesia supraespinal, depresión respiratoria y miosis, dependecia física y euforia.

Analgesia pre, intra y postquirúrgico. Se puede administrar junto con la premedicación.
Potenciar los efectos sedantes de los tranquilizantes : Midazolam – Diazepam- Acepromazina, con esta última, mejora la sedación sobre todo en razas caninas medianas y grandes.
Puede combinarse durante la anestesia con Ketamina.

No debe usarse en pacientes con hepatopatía severa, insuficiencia renal grave, insuficiencia cardíaca o enfermedades respiratorias obstructivas. No usar en hembras preñadas ya que no hay estudios sobre sus efectos durante esta condición.

EFECTOS COLATERALES

Podría generar ataxia y anorexia. En raras ocasiones diarrea o disminución de la motilidad intestinal. En gatos, el butorfanol puede causar excepcionalmente excitación y midriasis.

RESTRICCIONES DE USO

En animales con hipotiroidismo, insuficiencia renal grave y en gerontes.

Perros: Preanestésico: 0.1 a 0.2 mg / kg . Analgesia: 0,2 a 0,4 mg/kg por vía endovenosa,intramuscular o subcutánea.
Gatos: Preanestesia: 0,1 a 0,2 mg/kg vía intramuscular. Analgesia: 0,1 a 0,2 mg/kg vía endovenosa o intramuscular ó 0,4 mg/kg vía subcutánea.
Aplicado intramuscular, la analgesia se logra a los 30 minutos, alcanzando el pico a la hora. En administración endovenosa el efecto inmediato. Se sugiere administrar lentamente por esta vía. No produce depresión respiratoria.

Frasco ampolla por 10 ml.

Cada 100 ml de la solución contiene:
Butorfanol tartrato 1,02 g.
Excipientes c.s.

Perros: Preanestésico: por vía endovenosa,intramuscular o subcutánea.
Gatos: Preanestesia: vía intramuscular. Analgesia: vía endovenosa o intramuscular o vía subcutánea.
Aplicado intramuscular, la analgesia se logra a los 30 minutos, alcanzando el pico a la hora. En administración endovenosa el efecto inmediato. Se sugiere administrar lentamente por esta vía. No produce depresión respiratoria.